UA RU
0
Корзина
нет товаров

Коагулятор хирургический "Надія-4" М-300

Бренд: МНВК «Науково-дослідний інститут прикладної електроніки»

Сделано в: Украина

Доставка: 2-4 дня

Код товара: [53994]
Продано
 5.0 (5.0) 4 отзывов  100.0%
(купили 14 шт.)

56.900,00 грн.

На цей товар доступна знижка % для зареєстрованих клієнтів

Другие варианты
Показать все

Комментарии

Автор:

Оценка: 5 из 5 звёзд!

Товар был в наличии

Быстро отправили

Номер заказа: 108538

Автор:

Оценка: 5 из 5 звёзд!

Гайсинська центральна районна лікарня отримала 3 новий коагулятора \"Надія-4\" М-300

Автор:

Оценка: 5 из 5 звёзд!

Получили данный коагулятор, все работает, советуем.
ЦЕЛ им. Титова, г. Лисичанск

Автор:

Оценка: 5 из 5 звёзд!

Маріупольська міська лікарня отримана 2 нових коагулятора \"Надія\" 300

отзыв  Посетитель
Показать все
  • Доставка: Новая почта (1-2 дня) по тарифам перевозчика
  • Оплата: На карту, на расчетный счет, при получении
Описание Коагулятор хирургический "Надія-4" М-300
  1. ВВЕДЕННЯ

1.1.        Паспорт є основним експлуатаційним документом, що поєднаний з настановами з експлуатації та засвідчує гарантовані підприємством-виробником основні параметри і технічні характеристики апаратів високочастотних електрохірургічних EХВЧ-300 "Надія-4" (надалі апарат).

1.2.           Паспорт призначений для медичного персоналу, що здійснює експлуатацію, і інженерно-технічного персоналу, який здійснює технічне обслуговування і поточний ремонт апарату. Крім того, документ дозволяє ознайомитися зі складом та принципом роботи апарату і встановлює правила його експлуатації, виконання яких забезпечує утримання його в постійній готовності до дії.

  1. ЗАГАЛЬНІ ВКАЗІВКИ

2.1.        Перед початком експлуатації апарату уважно ознайомтесь з даним паспортом.

2.2.      У разі передачі апарату до іншої установи або іншого підрозділу для експлуатації або ремонту, паспорт підлягає передачі разом з ним.

  1. ПРИЗНАЧЕННЯ

3.1.     Апарат призначений для різання та коагуляції м’яких тканин і судин з використанням струму високої частоти в середовищі без анестетики при проведенні операцій в умовах лікарень та клінік.

3.2.          Апарат призначений для експлуатації в спеціально обладнаних приміщеннях при температурі навколишнього повітря від 10°С до 35°С і відносної вологості до 80 % при температурі навколишнього повітря 25°С.

3.3.     Класифікація апарата:

-   вид кліматичного виконання апарата — УХЛ 4.2 за ГОСТ 15150;

-   залежно від стійкості до механічних дій при експлуатації апарат відноситься до групи 2 згідно з ГОСТ 20790;

-    залежно від можливих наслідків відмови апарат відноситься до класу В

згідно з РД 50-707;

-     щодо електробезпеки апарат відноситься до виробів класу II, типу ВF,

згідно з ДСТУ 3798;

-   залежно від ступеня захисту корпусом (оболонкою) апарат має код ІР24, а педаль - код ІРХ7 згідно з ГОСТ 14254;

-    щодо режиму роботи апарат відноситься до виробів з тривалим режимом роботи (режим очікування) повторно-короткочасним навантаженням згідно з ДСТУ 3798;

-     щодо потенційного ризику застосування апарат відноситься до виробів

класу ІІ б згідно з ДСТУ 4388;

-      апарат відноситься до виробів, що непридатні для експлуатації за наявності горючих сумішей анестетика з повітрям або з киснем або закисом азоту згідно з вимогами ДСТУ 3798.

     УВАГА! Даний апарат НЕ ВІДНОСИТЬСЯ до виробів життєзабезпечення та засобів вимірювальної техніки медичного призначення.

 

  1. 4.    ОСНОВНІ ТЕХНІЧНІ ДАННІ І ХАРАКТЕРИСТИКИ

4.1.           Апарат   забезпечує   види   роботи:   ОЧІКУВАННЯ,   РІЗАННЯ                   та КОАГУЛЯЦІЯ, а також режими роботи для:

РІЗАННЯ при цьому:

  • режим РІЗАННЯ-1 – монополярний, після ввімкнення генератора –

безперервна генерація ВЧ коливань;

  • режим РІЗАННЯ-2 – монополярний, після ввімкнення генератора –

амплітудно-імпульсна модуляція ВЧ коливань.

КОАГУЛЯЦІЯ при цьому:

  • режим КОАГУЛЯЦІЯ-М – монополярний, після ввімкнення генератора –

безперервна генерація ВЧ коливань;

  • режим КОАГУЛЯЦІЯ-Б – біполярний, після ввімкнення генератора –

безперервна генерація ВЧ коливань.

4.2.         Вихідна потужність при оптимальному навантаженні та режимах роботи:

Режим роботи

Максимальна

Мінімальна

Оптимальне

навантаження

Вихідна

потужність

Вихідна потужність

РІЗАННЯ-1

200 Ом

300 Вт

10 Вт

РІЗАННЯ-2

100 Ом

200 Вт

10 Вт

КОАГУЛЯЦІЯ-М

50 Ом

200 Вт

10 Вт

КОАГУЛЯЦІЯ-Б

50 Ом

120 Вт

5 Вт

4.3.     Регулювання вихідної потужності у всіх режимах роботи дискретне, від мінімальної до максимальної.

4.4.     Діапазон навантажень - 10 - 5000 Ом.

4.5.       Основна частота вихідного високочастотного сигналу - 440 кГц (для РІЗАННЯ-1, КОАГУЛЯЦІЯ-М, Б).

4.6.        Модуляція вихідного високочастотного сигналу - для РІЗАННЯ-2 - 22±2,2 кГц.

4.7.     Апарат забезпечує:

  • обмеження вихідної напруги, не більш: РІЗАННЯ-1, 2 та КОАГУЛЯЦІЯ- М – 450 В; КОАГУЛЯЦІЯ-Б - 250 В;
    • обмеження вихідного струму, не більше 4,0 А;
    • режими холостого ходу і короткого замикання при будь-яких значеннях вихідної потужності;
      • світлову індикацію:

–   подачі напруги мережі живлення – індикатор зеленого кольору;

–   вибраних режимів роботи: РІЗАННЯ – індикатор жовтого кольору на жовтому полі; КОАГУЛЯЦІЯ – індикатор жовтого кольору на блакитному полі;

–   рівня вихідної потужності в відносних одиницях – індикатор червоного кольору на жовтому чи блакитному полях в залежності від режиму роботи;

–     від’єднання (розриву) кабелю пасивного електроду – надпис червоного кольору (Еrr РЕ) на індикаторах рівня вихідної потужності.

  • звукову частотно-темброву сигналізацію:

–     при подачі вихідної потужності на електроди для режимів: РІЗАННЯ – безперервний звуковий сигнал; КОАГУЛЯЦІЯ – періодичний одиночний звуковий сигнал;

 

–     при  від’єднанні  (розриві)  кабелю  пасивного електроду –             періодичний подвійний звуковий сигнали.

4.8.     Напруга живлення апарату - напруга мережі змінного струму 220±22 В з частотою 50±0,5 Гц.

4.9.     Потужність споживання не більш (600±10%) ВА;

4.10.      Час готовності апарату до роботи після його включення в мережу - не більше 5 с.

4.11.          Апарат забезпечує протягом 8 годин роботу з максимальною вихідною потужністю на оптимальне навантаження в повторно-короткочасному режимі: час включення вихідного ВЧ-струму - 10 с., час паузи - 30 с.

4.12.      Час знаходження апарату постійний включеним в мережу живлення -

не більше 8 годин.

4.13.        Габаритні розміри: електронного блоку – 290×220×130 мм; педалі - 230×195×45 мм.

4.14.     Маса, не більш: електронного блоку - 4 кг, педалі – 1,5 кг.

4.15.      Довжина кабелю, що з’єднує електронний блок і педаль, - не менше

3,5 м.

4.16.     Призначений ресурс апарату складає не менше 5 років.

4.17.     Середнє напрацювання на відмову складає не менше 1000 годин.

 Апарат захищений від впливу розрядів дефібрилятора.

  1. СКЛАД ВИРОБУ І КОМПЛЕКТ ПОСТАЧАННЯ

5.1 Комплектність апарату представлена в таблиці.

 

Базовая комплектация:

1.Електронный блок .

2.Педаль управління

3. Пасивный (нейтральний) електрод

 

 

  1. ПРИСТРІЙ І ПРИНЦИП РОБОТИ

6.1.     Конструкція апарата.

Конструктивно   апарат   виконаний   у   вигляді   двох   окремих   блоків   -

електронного блоку (рис. 1,2) і ножної педалі (рис. 3).

 

 
   


1                      2                            3     4               5                          6     7                                                               8

Рис.1. Передня панель електронного блоку.

  1. Товарний знак підприємства-виробника.
  2. Назва моделі апарата.
  3. Світлодіодний індикатор режиму РІЗАННЯ – 2-змішаний.
  4. Світлодіодний індикатор режиму РІЗАННЯ – 1-різання.
  5. Світлодіодний цифровий індикатор вихідної потужності режиму РІЗАННЯ.
  6. Світлодіодний індикатор режиму КОАГУЛЯЦІЯ – Б - біполярна коагуляція.
  7. Світлодіодний індикатор режиму КОАГУЛЯЦІЯ – М - монополярна коагуляція.
  8. Світлодіодний цифровий індикатор вихідної потужності режиму КОАГУЛЯЦІЯ.
  9. Кнопка збільшення рівня вихідної потужності в режимі КОАГУЛЯЦІЯ.
    1. Кнопка зменшення рівня вихідної потужності в режимі КОАГУЛЯЦІЯ.
    2. Роз'єми для підключення кабелю електродоутримувача біполярного пінцета.
    3. Кнопка переключення режимів КОАГУЛЯЦІЯ.
    4. Кнопка збільшення рівня вихідної потужності в режимі РІЗАННЯ.
    5. Роз'єм для підключення кабелю електродоутримувача активного електроду.
    6. Кнопка зменшення рівня вихідної потужності в режимі РІЗАННЯ.
    7. Символ ідентифікації робочої частини.
    8. Роз'єм для підключення кабелю пасивного електроду.
    9. Кнопка переключення режимів РІЗАННЯ.
    10. Символ, який визначає тип апарата BF та додаткового захисту апарата від розряду дефібрилятора.
      1. Вимикач для включення напруги мережі.

 

 

Рис.2 Задня панель електронного блоку

21. Роз'єм для підключення ножної педалі.

22. Символ електробезпеки апаратів класу ІІ.

23. Кабель живлення.

а) Вигляд зверху.

  1. Кабель для з'єднання педалі з електронним блоком.
  2. Педаль включення режиму РІЗАННЯ.
  3. Педаль включення режиму КОАГУЛЯЦІЯ.

б) Вигляд знизу.

  1. Символ коду (ІРХ7) ступеня захисту корпусом.

 

Електронний блок виконаний в пластмасовому корпусі, який складається з двох кришок: нижньої і верхньої, і двох панелей: передньої (лицевої) і задньої.

На   передній   панелі   електронного   блоку   розташовані   наступні                 органи управління і індикації (рис.1):

 

  • тумблер і індикатор “МЕРЕЖА” (20). Тумблер призначений для включення апарату;
  • кнопки (12, 18) для переключення режимів роботи апарату і індикатори, які вказують включення відповідних режимів роботи апарату, індикатори (3, 4) режимів 1, 2 для РІЗАННЯ і індикатори (6, 7) режимів М, Б для КОАГУЛЯЦІЯ;
  • кнопки (9, 10, 13, 15) для установки рівня вихідної потужності і індикатори рівня вихідної потужності (5, 8) при відповідному виду і режимі роботи апарату. При натисненні кнопок (9, 13) рівень вихідної потужності збільшується, при натисненні кнопок (10, 15) - зменшується.
    • роз'єм “ПАС” (17) - для підключення кабелю з пасивним електродом;
    • роз'єм “АКТ” (14) - для підключення кабелю з утримувачем активних електродів;
    • роз'єм “БІ” (11) - для підключення кабелю з утримувачем біполярного пінцета.

З боку задньої панелі електронного блоку (рис.2) виведені кабель (24) живлення апарату для підключення його в мережу 220 В, 50 Гц, а також роз'єм “ПЕДАЛЬ” (21) - для підключення ножної педалі.

Конструкція ножної педалі (рис.3) є підлоговою конструкцією, на якій розташовано дві рухомі платформи: ліва (2) - для включення виду роботи РІЗАННЯ, права (3) - КОАГУЛЯЦІЯ.

Платформи підпружинені і можуть переміщатися у вертикальній площині - вниз (включення виду роботи) при натисненні ногою і вгору (відключення виду роботи) при її відпуску. З'єднання електронного блоку і педалі здійснюється за допомогою кабелю.

6.2.     Принцип роботи.

Апарат є джерело струму високої частоти. ВЧ-напруга подається на активний  і пасивний (монополярні) електроди або на біполярний пінцет (електрод) і підводиться до тканин оперованого пацієнта.

Електрохірургічний ефект різання і коагуляції заснований на забезпеченні достатньо високого ступеня нагріву біологічних тканин вузьким потоком ВЧ- струму в місці дотику активного електроду або між кінцями біполярного пінцета.

При роботі монополярними електродами (режими РІЗАННЯ-1, РІЗАННЯ-2, КОАГУЛЯЦІЯ-М) розмір активного електроду значно менше пасивного електроду, що забезпечує щільність струму, що протікає через тканину значно більше у активного електроду. Біля нього має місце найбільший ступінь нагріву тканини.  При достатньо великій потужності, що виділяється в тканині біля активного електроду, тканинна рідина перетворюється на пару, яка розриває тканину, і відбувається різання.

При роботі біполярним пінцетом (режим КОАГУЛЯЦІЯ-Б) обидва електроди є активними. Розміри електродів однакові і розташовані вони близько один від одного. При подачі на ці електроди ВЧ-напруги між ними протікає струм, який нагріває тканину. При певній температурі відбувається згортання білкових речовин тканини, що містяться в ній, тобто відбувається коагуляція.

 

  1. ВКАЗІВКИ ЩОДО ЗАХОДІВ БЕЗПЕКИ

ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ встановлювати або використовувати апарат в місцях де він може бути підданий впливу води, вологи, високої температури, прямого сонячного світла, пилу, солі і т.п.

ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ встановлювати або використовувати апарат в місцях присутності вогненебезпечних або вибухових газів та хімічних речовин.

ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ встановлювати, використовувати або транспортувати апарат під нахилом, а також піддавати його впливу вібрації.

Переконайтеся, що виконані усі вимоги до потужності споживання у відповідності з позначеннями на задній панелі апарату. Підключення апарату до електричної мережі повинно здійснюватись через захист від коротких замикань. Захист повинен складатися із запобіжників або автоматичних вимикачів, які встановлюються в обидва ланцюги мережі операційних приміщень.

Не допускайте викривлення, скручування або сильного натягування кабелю живлення.

Перед застосуванням, після транспортування чи зберігання при низьких температурах апарат необхідно витримати в транспортній тарі в приміщенні при температурі від +10°С до +30°С не менше 6-10 годин.

Уникайте пошкодження передньої панелі апарата. Не натискайте на кнопки гострими предметами.

Переконайтесь, що на усіх з’єднаннях відсутня волога.

ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ проведення перевірочних та ремонтних робіт з апаратом, підключеним до пацієнта.

ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ експлуатація апарату із знятими кришками або панелями апарату.

Технічне обслуговування та ремонт необхідно проводити тільки після відключення апарата від мережі живлення. При ремонті апарату необхідно дотримуватися обережності – висока напруга живлення апарата небезпечна для життя.

Дезінфекцію зовнішніх поверхонь апарата та педалі проводять тампоном, змоченим 3%-вим розчином перекису водню згідно з ГОСТ 177 з додаванням 0,5% - го розчину мийного засобу згідно з ДСТУ 2972. При цьому тампон повинен бути ретельно віджатий.

До роботи з апаратом допускаються особи які досягли 18 років, які мають відповідну кваліфікаційну групу з техніки безпеки, які вивчили дійсне Керівництво та пройшли інструктаж з техніки безпеки.

 

  1. ВИКОРИСТАННЯ АПАРАТА ЗА ПРИЗНАЧЕННЯМ

8.1 Експлуатаційні обмеження

Апарат не призначений для підключення до електричних мереж житлових будинків.

Забороняється експлуатація апарата при наявності горючих сумішей анестетика з повітрям або з киснем або закисом азоту.

8.2.     Підготовка апарата до роботи

Зібрати апарат, для чого приєднати до електронного блоку педаль, пасивний електрод і електродоутримувачі (додаток 1).

 УВАГА! Кабелі електрохірургічних електродів слід розташовувати таким чином, щоб виключити їх торкання до пацієнта або до інших з’єднувальних кабелів. Активні електроди які тимчасово не використовуються повинні бути ізольовані від пацієнта.

Перевірити працездатність апарату:

  • встановити вимикач “МЕРЕЖА” в положення “О”;
  • вставити вилку кабелю живлення апарату в розетку мережевої напруги 220

В, 50 Гц;

  • включити   апарат, для чого встановити вимикач “МЕРЕЖА” в положення   “ ▌”. При цьому висвітлюються індикатори: “МЕРЕЖА”, вибраних режимів роботи. На індикаторах (5,8 рис.1) висвітлюються цифри встановленого рівня вихідної потужності;
  • перевірити переключення режимів роботи, для чого послідовно натискаючи кнопки (12, 18 рис.1), переконатися, що апарат послідовно перемикає режими 1, 2 для РІЗАННЯ і режимів М, Б для КОАГУЛЯЦІЯ по послідовному загорянню відповідних індикаторів (3, 4, 6, 7 рис.1);
  • перевірити включення виду роботи РІЗАННЯ, для чого 2-3 рази натиснути ліву платформу ножної педалі. При цьому повинно включатися і вимикатися звуковий супровід безперервного тону;
  • перевірити включення виду роботи КОАГУЛЯЦІЯ, для чого 2-3 рази натиснути праву платформу ножної педалі. При цьому повинно включатися і вимикатися звуковий супровід перервного тону;
  • перевірити регулювання рівня вихідної потужності, для чого, натиснувши кнопки управління (9, 13 рис. 1), переконатися, що відбувається збільшення показань індикатора рівня вихідної потужності, а натиснувши кнопки управління (10, 15 рис.1), переконатися, що відбувається зменшення показань індикатора рівня вихідної потужності. Перевірку провести як для виду робіт РІЗАННЯ так і для виду робіт КОАГУЛЯЦІЯ. Слід пам'ятати, що встановлені рівні вихідної потужності запам'ятовуються для кожного виду і режиму роботи. Види роботи включаються тільки по черзі.

8.3.     Підготовка пацієнта

Необхідно з'ясувати, чи немає на поверхні тіла або в тілі пацієнта металевих або електропровідних предметів, імплантованих кардіостимуляторів і датчиків. За наявності таких предметів рекомендується використовувати тільки біполярний режим або відмовитися від електрохірургічного втручання.

 

Необхідно зняти з пацієнта будь-які металеві предмети і прикраси, оскільки вони можуть викликати опік шкіри.

Ізолювати пацієнта від всіх металевих частин операційного столу. Ізоляцією можуть служити 2-3 шари клейонки, яка повинна бути не менше, чим на 20-30 см більше розмірів столу. Контакт тіла пацієнта з металевим операційним столом недопустимий.

Виключити контакт між різними ділянками тіла (наприклад, між руками і тілом пацієнта) за допомогою сухої марлі або інших ізолюючих матеріалів.

У разі монополярного методу хірургічного втручання до тіла пацієнта повинен бути приєднаний пасивний електрод. Пасивний електрод поміщають якомога ближче до зони електрохірургічного втручання (під сідницями, на стегні, під лопатками, на плечі). Електрод повинен бути надійно фіксований і щільно прилягати до шкіри всією поверхнею. Щільність прилягання забезпечують вага тіла пацієнта або фіксуюча пов'язка. Недбалість або невдале розташування пасивного електроду, щодо зони операції, може привести до виникнення опіків шкіри.

8.4.     Порядок роботи

  Попередження! Робота апарату може робити несприятливий вплив на роботу інших електронних пристроїв.

Вставити в електродоутримувач відповідний характеру дії електрод. Включити апарат.

Натиснувши кнопки управління, встановити необхідні режими роботи для РІЗАННЯ і КОАГУЛЯЦІЯ.

За допомогою кнопок управління встановити необхідні рівні вихідної потужності у вибраних режимах роботи. Рівень потужності фіксувати за показниками індикаторів рівня потужності. Потужність повинна бути встановлена на мінімальних значеннях, що забезпечують необхідну якість різання і гемостази.

Рекомендується встановлювати рівні потужності:

  • РІЗАННЯ режим 1 (різання) – 30-120 одиниць;
  • РІЗАННЯ режим 2 (змішаний) – 50-120 одиниць;
  • КОАГУЛЯЦІЯ режим М (монополярна коагуляція) – 30-70 одиниць;
  • КОАГУЛЯЦІЯ режим Б (біполярна коагуляція) – 20-60 одиниць.

 УВАГА! Недостатнє значення вихідної потужності, що здається, або порушення правильної роботи електрохірургічного апарату при нормальній установці органів управління може означати неправильне вживання  пасивного електроду або поганий контакт в його ланцюзі.

Для електрохірургічних операцій на частинах тіла з відносно малою площею поперечного перетину бажано користуватися біполярними електродами, щоб виключити небажану коагуляцію.

Піднести електродоутримувач з електродом до місця операції, натиснути на ліву або праву педаль, залежно від вибраного виду роботи і провести необхідну дію ВЧ-струмом.

 

Відпустити педаль і відвести електродоутримувач з електродом від місця операції.

Відвести електродоутримувач від тіла пацієнта після закінчення процесу дії ВЧ-струмом.

Допускається під час дії ВЧ-струмом, за рішенням хірурга, зміна рівня вихідній потужності, шляхом натиснення кнопок управління рівня вихідної потужності. При цьому зміну рівня потужності фіксувати по зміні показань індикатора рівня потужності.

Допускається зміна монополярних та біполярних інструментів без вимикання системи та перевантаження. Перед зміною інструменту необхідно відпустити  педаль управління.

УВАГА! При здійсненні гемостази через хірургічний інструмент (затиск, пінцет) педаль натискають тільки після контакту активного електроду з інструментом. Не допускайте утворення дуги.

Забороняється тримати натиснутою педаль (педалі) після закінчення дії ВЧ-струмом. Якщо до апарату підключені обидва електродоутримувачі (монополярних і біполярних електродів) - подавати ВЧ-напругу тільки та той електродоутримувач, який в даний момент знаходиться в руці хірурга.

Вимкнути апарат вимикачем “МЕРЕЖА” за відсутності необхідності використання апарату в ході операції.

Після закінчення операції зняти пасивний електрод з пацієнта і оглянути місце накладення пасивного електроду.

Порядок переведення апарату в початковий стан:

  • перевірити, що вимикач “МЕРЕЖА” знаходиться в положенні “О”; -

вийняти вилку кабелю живлення апарату з розетки мережі живлення;

  • вийняти електроди із затискачів електродоутримувачів;
  • від'єднати від електронного блоку електродоутримувачі і пасивний електрод;
    • від'єднати від електронного блоку кабель педалі.

8.5.     Заходи безпеки

Не допускається експлуатування несправного апарата.

Необхідно розміщувати і фіксувати пасивний електрод на тілі пацієнта якомога ближче до операційного поля, але щоб він не заважав при проведенні операції. Необхідно забезпечити надійний електричний контакт пасивного електроду з тілом пацієнта і надійну ізоляцію тіла пацієнта від електропровідних предметів. Жорсткий пасивний електрод рекомендується встановлювати під лопатки, поперекову частину спини або сідниці пацієнта.

Недостатнє значення вихідної потужності, що здається, або порушення нормальної роботи апарата при нормальному положенні органів керування може означати неправильне застосування нейтрального електроду або слабкий контакт у його ланцюзі.

Пам'ятаєте, неправильно встановлений пасивний електрод може бути причиною опіків пацієнта.

 

Кабелі електрохірургічних електродів слід розміщувати таким чином, що б виключити їх торкання до пацієнта або до інших з’єднувальних кабелів. Активні електроди, які тимчасово не використовуються, повинні бути ізольованими від пацієнта.

Не застосовуйте апарат при операціях пацієнтів з імплантованими стимуляторами і датчиками. Якщо в тілі пацієнта знаходяться сторонні металеві предмети, можливий опік пацієнта в області знаходження стороннього тіла. В крайньому випадку, для проведення електрохірургічного впливу на пацієнта з імплантованими стимуляторами і датчиками контролю фізіологічних параметрів пацієнта, використовуйте виключно режим біполярної коагуляції.

При використанні апарата разом з приборами контролю за фізіологічними параметрами пацієнта будь-які електроди для контролю необхідно розташовувати електроди якнайдалі від електрохірургічних електродів.

Прилади з голчаними електродами для контролю застосовувати не рекомендується.

У всіх випадках контролю рекомендується використовувати електроди з вбудованими пристроями обмеження струмів високої частоти.

Переконайтеся, що інші пристрої, з’єднані з апаратом, функціонують належним чином . Якщо якій-небудь компонент ендоскопічної системи не функціонує належним чином, приступати до роботи ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ.

   Попередження! Для запобігання ураження електричним струмом пацієнта будь яке допоміжне обладнання ніколи не повинно застосовуватись безпосередньо на серці.

Для електрохірургічних операцій на частинах тіла с відносно малою площею поперечного перетину бажано користуватися біполярними електродами, щоб виключити небажану коагуляцію.

Встановлене значення вихідної потужності доцільно вибирати мінімально можливим для конкретного застосування.

Забороняється використання апарата у разі застосування анестетика, закису азоту (N2O), кисню і горючих дезінфікуючих рідин для обробки шкіри.

При роботі біполярним пінцетом обов'язково використовувати гумові (хірургічні) рукавички, що б не отримати опік руки в результаті випадкової дії ВЧ-струму крізь ізоляцію пінцета.

 

  1. ТЕХНІЧНЕ ОБСЛУГОВУВАННЯ І РЕМОНТ

Технічне обслуговування призначене для забезпечення ефективної роботи апарату і проводиться персоналом, допущеним до його використання.

Технічне обслуговування апарату проводиться не рідше одного разу на місяць і включає:

  • перевірку комплектності;
  • огляд зовнішнього стану апарату;
  • огляд зовнішнього стану інструменту;
  • перевірку стану з’єднувальних кабелів і роз'ємів;
  • перевірку загальної працездатності згідно п. 8.2.

 

Перевірка загальної працездатності апарату проводиться при підготовці апарату до роботи.

Дезінфекція зовнішніх поверхонь апарату і педалі здійснюється 3%-им розчином перекису водню з додаванням 0,5%-го розчину миючих засобів типу “Лотос” (згідно ДСТУ 2972, ГОСТ 177).

Стерилізація інструменту, що входить в комплект апарату повинна здійснюватися  згідно  інструкції,   що  додається   до   інструменту,   або   хімічними методами - перекисом водню (6% розчин).

Ремонт, перевірка і регулювання технічних характеристик апарату здійснюється тільки сервісними центрами ВИРОБНИКА.

Після усунення несправностей або ремонту апарату обов’язково проводиться перевірка рівня вихідної потужності методом згідно технічних умов.

  1. МОЖЛИВІ НЕСПРАВНОСТІ І МЕТОДИ ЇХ УСУНЕННЯ

 

Признаки несправності

Можлива причина

Спосіб усунення

 

При    включенні    апарата    не

Відсутність напруги в мережі

Перевірити мережу живлення

 

горить      зелений      індикатор

живлення

 

 

МЕРЕЖА.          Режими         не

Обрив в кабелі живлення

Перевірити кабель живлення

 

включаються

 

Несправність             елементів

Відправити апарат в ремонт

 

 

електронного блока

 

 

При    включенні    апарата    на

Поганий   контакт   в    роз'ємі

Перевірити

 

надійність

 

табло індикації рівня вихідної

підключення                  кабелю

з'єднання в роз'ємі

 

потужності                  РІЗАННЯ

пасивного електрода.

 

 

висвітлюється Еrrа  на табло

КОАГУЛЯЦІЯ  –  PE. Вихідна

Обрив      кабелю                 пасивного електрода

Перевірити кабель пасивного електрода

 

потужність    не    подається    на

 

 

 

робочий інструмент

 

 

 

При    натисканні    на     педаль

Обрив                             кабелів

Перевірити

 

справність

 

присутній звуковий сигнал, але

електродоутримувачів,       або

електродоутримувачів,

 

на    електродах    немає        ВЧ-

поганий контакт в роз'ємах

електродів

и

надійність

 

потужності

апарату.

з’єднання в роз'ємах

 

 

Несправність             елементів

Відправити апарат в ремонт

 

 

електронного блока

 

 

При натисненні на педаль і

Поганий   контакт   в    роз'ємі

Перевірити

 

надійність

 

включеному одного з режимів

підключення кабелю педалі

з'єднання в роз'ємі

 

роботи,    звуковий   сигнал&n

Отзыв Коагулятор хирургический "Надія-4" М-300

Автор:

Оценка: 5 из 5 звёзд!

Товар был в наличии

Быстро отправили

Номер заказа: 108538

Автор:

Оценка: 5 из 5 звёзд!

Гайсинська центральна районна лікарня отримала 3 новий коагулятора \"Надія-4\" М-300

Автор:

Оценка: 5 из 5 звёзд!

Получили данный коагулятор, все работает, советуем.
ЦЕЛ им. Титова, г. Лисичанск

Автор:

Оценка: 5 из 5 звёзд!

Маріупольська міська лікарня отримана 2 нових коагулятора \"Надія\" 300

отзыв  Посетитель
Купить Коагуляторы Коагулятор хирургический "Надія-4" М-300 можно в следующих городах: Киев, Харьков, Днепропетровск, Донецк, Луганск, Одесса, Запорожье, Львов, Ужгород, Кировоград, Кривой Рог, Херсон, Полтава, Черкассы, Чернигов, Черновцы, Николаев, Ивано Франковськ, Хмельницкий, Сумы, Винница